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根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,下列4藥品中可在市場公開銷售的有()
A.處方藥
B.非處方藥
C.進(jìn)口藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
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多項選擇題
根據(jù)《藥品包裝管理辦法》,必須對藥的標(biāo)簽印有規(guī)定標(biāo)志的藥品包括()
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
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國家藥監(jiān)局對醫(yī)療器械管理的職責(zé)包括()
A.擬定、修改和經(jīng)授權(quán)頒醫(yī)療器械、體外診斷試劑、衛(wèi)生材料產(chǎn)品的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
B.制定產(chǎn)品分類目錄,注冊醫(yī)療器械和臨床試驗基地:
C.核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及生產(chǎn)許可證;
D.審核醫(yī)療器械廣告。
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