國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

人的本質(zhì)是（）

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。