A.急性腎衰竭
B.急性過敏性間質(zhì)性腎炎
C.急性腎小管壞死
D.血管神經(jīng)性水腫
E.腎病綜合征
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你可能感興趣的試題
A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關(guān)的不良反應(yīng)
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全
D.評價用藥的風(fēng)險效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動
A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
A.時間相關(guān)性
B.文獻合理性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.地點相關(guān)性
A.阿托品
B.山莨菪堿
C.莨菪堿
D.新斯的明
E.毒扁豆堿
A.A類
B.B類
C.C類
D.D類
E.E類
最新試題
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進行（）。
什么是群體不良事件？
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（）
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品嚴重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。