A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對(duì)已上市藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)價(jià)和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢(shì)
E.對(duì)患者進(jìn)行培訓(xùn)、教育，并及時(shí)反饋相關(guān)信息
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A.評(píng)估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險(xiǎn)
B.促進(jìn)藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問題，增進(jìn)涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測對(duì)象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
A.藥物警戒對(duì)我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對(duì)保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義
A.信號(hào)出現(xiàn)期
B.信號(hào)加強(qiáng)期
C.信號(hào)萌芽期
D.信號(hào)評(píng)價(jià)期
E.信號(hào)確定期
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無關(guān)
最新試題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行（）。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
什么是藥品不良反應(yīng)？