2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。