2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。