A.又稱為肌陣攣性癲癇和破碎紅纖維病
B.是一種罕見(jiàn)的、同質(zhì)性母系遺傳病
C.是線粒體腦肌病的一種，伴有神經(jīng)系統(tǒng)障礙與肌肉功能的變化
D.大部分MERRF病例是線粒體基因組的tRNALys基因點(diǎn)突變的結(jié)果（A8344G）
E.最常見(jiàn)的突變類型是MTTK*MERRF8344G
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A.Ras
B.SRY
C.My
D.p53c
E.a珠蛋白基因
A.三核苷酸重復(fù)擴(kuò)增逐代增加
B.損傷修復(fù)缺陷逐代增加
C.多個(gè)基因突變的累加效應(yīng)
D.基因突變的重復(fù)性特點(diǎn)
E.基因編碼區(qū)逐漸縮短
A.著色性干皮病
B.脆性X綜合征
C.Huntington舞蹈病
D.Friedreich共濟(jì)失調(diào)
E.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.放射工作者
B.長(zhǎng)時(shí)間看電視
C.同位素工作者
D.頻繁進(jìn)行CT等影像學(xué)檢查
E.吸入過(guò)量汽車尾氣
A.DNA聚合酶
B.RNA聚合酶
C.核酸內(nèi)切酶
D.DNA連接酶
E.解旋酶
最新試題
下列不屬于常染色體病的是（）
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類型是（）
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是（）
簡(jiǎn)單畸形分為（）
香煙中的尼古丁對(duì)卵巢中的芳香化酶有特異性的抑制作用，可以使（）生成減少。