A.EDTA
B.檸檬酸鈉
C.SDS
D.EGTA
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A.反應(yīng)時間
B.酶量
C.反應(yīng)體積
D.酶反應(yīng)的溫度
A.有對稱軸
B.兩條鏈的 5’→ 3’方向的序列相同
C.是Ⅱ類酶的識別序列
D.可增強(qiáng)基因的表達(dá)
A.EcoK
B.HindⅢ
C.HindⅡ
D.EcoB
A. J˙Lederberg
B. WArber
C. H˙Smith
D. FSanger
A.限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶
B.限制酶在特異序列(識別位點)對DNA進(jìn)行切割
C.同一種限制酶切割DNA時留下的末端序列總是相同的
D.一些限制酶在識別位點內(nèi)稍有不同的點切割雙鏈DNA產(chǎn)生黏末端
E.一些限制酶在識別位點內(nèi)相同的位置切割雙鏈DNA產(chǎn)生平末端
A.必須有可能清晰地分離各個染色體(通過脈沖場凝膠電泳)
B.必須從單倍體細(xì)胞(配子)中分離DNA這樣避免了由二倍體細(xì)胞中同源染色體的存在而產(chǎn)生的干擾信息
C.必須進(jìn)行單個染色體分析,這只能在細(xì)胞分裂后期進(jìn)行
D.必須找到對于每個染色體只切割一次的限制酶
E.必須首先分離核DNA和細(xì)胞器DNA然后對它們分別作圖
A.用于遺傳的“指紋結(jié)構(gòu)”模式分析的技術(shù)
B.二倍體細(xì)胞中的兩個等位基因限制性圖譜的差別
C.物種中的兩個個體限制性圖譜間的差別
D.兩種物種個體間的限制性圖譜差別
E.兩種酶在單個染色體上限制性圖譜的差別
A.限制性內(nèi)切核酸酶只切割兩個變異等位基因中的一個
B.它利用限制性位點作為遺傳標(biāo)記
C.一個特定細(xì)胞中等位基因的核苷酸序列不會是相同的
D.它不依賴于變異等位基因產(chǎn)物的功能。
E.限制性內(nèi)切核酸酶的切點被限制在 DNA的編碼區(qū)域內(nèi)
A.由兩個亞基組成,僅識別半甲基化位點。甲基化位點相對于限制位點的位置(上游或下游)決定了 DNA是被甲基化還是被限制
B.不同亞基的識別位點甲基化和限制活性相互排斥:MS亞基促使甲基化,R 亞基促使限制
C.由兩個亞基組成,在識別位點附近識別并進(jìn)行甲基化或限制
D.在錯配修復(fù)中起關(guān)鍵作用,因為酶結(jié)合到 DNA上是以結(jié)構(gòu)扭曲為基礎(chǔ)而不是序列錯誤識別
E.是光依賴型酶,是嘧啶二聚體進(jìn)行“光反應(yīng)”的關(guān)鍵酶,它們能使胸腺嘧啶二聚體間的共價鍵斷裂
A.有內(nèi)切核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識別回文序列
B.僅有內(nèi)切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一種酶提供
C.限制性識別非甲基化的核苷酸序列
D.有外切核酸酶和甲基化酶活性
E.僅有外切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一種酶提供
最新試題
現(xiàn)在流行的DNA 測序技術(shù)的原理是()
簡述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。
轉(zhuǎn)化通常指()
請比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
TaqDNA聚合酶會在dsDNA的3’末端加上的一個堿基是()
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
lacZ’
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是()
下列關(guān)于探針的描述哪條不正確?()