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A.是限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列
B.是某些蛋白的識別序列
C.是基因的旁側(cè)序列
D.是高度重復(fù)序列
A.酶失活
B.蛋白質(zhì)(如BSA)同DNA結(jié)合
C.酶切條件不合適
D.有外切核酸酶污染
A.在非常規(guī)條件下,識別和切割序列發(fā)生變化的活性
B.活性大大提高
C.切割速度大大加快
D.識別序列與原來的完全不同
A.EcoK
B.EcoB
C.T4DNA連接酶
D.BamHl
A.雙鏈DNA的特定堿基對
B.雙鏈 DNA 的特定堿基序列
C.特定的三聯(lián)密碼
D.以上都正確
A.S1 單鏈核酸酶
B.末端轉(zhuǎn)移酶
C.堿性磷酸酶
D.Bal 31 核酸酶
A.EDTA
B.檸檬酸鈉
C.SDS
D.EGTA
A.反應(yīng)時間
B.酶量
C.反應(yīng)體積
D.酶反應(yīng)的溫度
A.有對稱軸
B.兩條鏈的 5’→ 3’方向的序列相同
C.是Ⅱ類酶的識別序列
D.可增強(qiáng)基因的表達(dá)
A.EcoK
B.HindⅢ
C.HindⅡ
D.EcoB
最新試題
有兩個限制性內(nèi)切酶的識別位點(diǎn)都是CCCGGG,它們可能是()
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
簡述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
簡述Southernblotting 的原理和一般過程。
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
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基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
決定質(zhì)粒拷貝數(shù)的最主要的因素是()
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()