【案例分析題】

用 BamHI切割一重組質粒 DNA 分子并從中分離純化了兩個 DNA片段，一段長400bp，另一段長 900bp?，F(xiàn)在希望將這兩個片段重新連接起來，得到如圖 1 所示的結果。  
于是將這兩種片段混合起來，并在連接酶的存在下進行溫育，分別在 30 分鐘和 8 小時取樣進行凝膠電泳分析，令人驚訝的是，連接產物并非是理想中的 1．3kb的重組分子，而是一種復雜的片段模式（圖 A）。同時發(fā)現(xiàn)隨著溫育時間的延長，較小片段的濃度逐漸降低，大片段的濃度逐漸增加。如果用 BamHI來切割連接后的混合物，則起始的片段可以重新產生（圖 A）。  
從凝膠中分離純化出 1．3kb 的片段，并取出一部分用 BamHI進行切割，以檢查它的結構。正如預料的一樣，出現(xiàn)了兩個原始的帶（圖 B）。但是用 EcoRI切割另一部分樣品，希望能夠產生兩個 300bp 和一個長度為 700bp 的核苷酸片段，然而，凝膠電泳的結果，令人驚奇（圖 B）。

在原始連接混合物中為什么有如此多的帶？