多項(xiàng)選擇題根據(jù)現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，或者生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的，將對(duì)（）進(jìn)行處罰。

A.法定代表人
B.主要負(fù)責(zé)人
C.直接負(fù)責(zé)的主管人員
D.其他責(zé)任人員


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1.多項(xiàng)選擇題下列哪些情形將被作為個(gè)人不良信息由藥品監(jiān)督管理部門(mén)及時(shí)記入全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)：（）

A.以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的
B.持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不一致或者無(wú)工作單位的，符合《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》掛靠情形的
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證被依法撤銷(xiāo)或者吊銷(xiāo)的
D.執(zhí)業(yè)藥師受行政處罰的

2.多項(xiàng)選擇題設(shè)立執(zhí)業(yè)藥師制度的目的有（）

A.加強(qiáng)職業(yè)準(zhǔn)入管理
B.指導(dǎo)合理用藥
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量
D.保障和促進(jìn)公眾用藥安全有效

3.多項(xiàng)選擇題中華人民共和國(guó)藥品管理法（2019修訂）要求，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（）

A.有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員
B.有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求

4.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（2016修正）規(guī)定，（）應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備（），負(fù)責(zé)本*單位的藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.從業(yè)藥師
D.主管藥師