A.17.1％，15.2％；
B.15.2％，17.1％；
C.7.1％，5.2％；
D.5.2％，7.1％；
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A.歐洲，北美，日本；
B.北美，歐洲，日本；
C.日本，北美，歐洲；
D.北美，日本，歐洲；
A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；
A.該法案的實施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會帶來藥品安全性隱患
A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗費(fèi)用可享受減稅政策
A.禁止錯誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）
普華永道根據(jù)2018財年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）約為（）
關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費(fèi)用法案》帶來的影響，描述正確的是（）
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家
中國政府對商業(yè)賄賂進(jìn)行重點整治的有關(guān)說法錯誤的是（）
盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實惠，原因是（）
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)步入的黃金時代，而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）