單項(xiàng)選擇題以下不屬于臨床藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)的是:()
A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)
C.市場(chǎng)藥物的再評(píng)價(jià)
D.藥物的制備工藝
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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)處方藥和非處方藥實(shí)行()
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實(shí)行:()
A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理
3.單項(xiàng)選擇題過(guò)敏反應(yīng)又稱:()
A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行處方藥與非處方藥()
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開(kāi)管理制度
D.嚴(yán)格審批制度
5.單項(xiàng)選擇題《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)為:()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
最新試題
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
非處方藥是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
零售藥店均不能銷售:()
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則是:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項(xiàng)選擇題
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題