A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
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A.一次量
B.一日量
C.療程總量
D.以上都不是
A.增加藥物用量
B.減少不良反應(yīng)
C.減少特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生
D.增加療效
A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
A.藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間
B.在一定時間內(nèi)藥物分布的情況
C.藥物的血漿半衰期長短
D.在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量
A.藥物的量-效關(guān)系指藥物效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例
B.藥物的量-效關(guān)系在藥理學研究中常用濃度-效應(yīng)關(guān)系表示
C.藥物的量-效關(guān)系有量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)的量-效關(guān)系
D.藥物的量-效關(guān)系曲線中段較陡提示藥效較溫和
A.因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生作用
B.藥物應(yīng)用不當而產(chǎn)生的作用
C.藥物在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的的無關(guān)并可預料的作用
D.停藥后出現(xiàn)的作用
A.胃腸吸收
B.血漿蛋白結(jié)合
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運
D.腎臟排泄
A.反映藥物吸收的量
B.反映藥物分布的廣窄程度
C.反映藥物排泄的過程
D.估算欲達到有效藥濃應(yīng)投藥量
A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴散
B.耗能,不受飽和限速和競爭抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運
D.受脂溶性和極性等因素影響
A.藥物的初始作用
B.藥物作用的結(jié)果
C.藥物的特異性
D.藥物的選擇性
最新試題
藥物消除t1/2的影響因素有()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
長期服用口服避孕藥者失敗,可能是因為()。
藥物進入循環(huán)后首先()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。