A.指血藥濃度下降一半所需的時間
B.確定給藥間隔的依據(jù)
C.藥物的t1/2是恒定不變的
D.可預測連續(xù)給藥達Css的時間
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A.專一性低
B.酶活性有限
C.個體差異大
D.只能進行氧化、還原、水解反應(yīng)
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
A.LD50越大,毒性越大
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,毒性越小
D.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
A.由載體進行,消耗能量
B.由載體進行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性
D.消耗能量,無選擇性
A.可以增加療效的藥物
B.陽性對照藥
C.口服制劑
D.不具有藥理活性的劑型
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)
B.藥物激動受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)
C.安慰劑不會產(chǎn)生治療作用
D.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
A.習慣性
B.耐受性
C.過敏性
D.成癮性
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
最新試題
有首關(guān)消除的是()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是()。
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。
藥物的作用機制有()。