單項選擇題關于生物利用度的描述，下列錯誤的是（）。
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關
C.它與藥物作用強度有關
D.首關消除過程對其有影響
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1.多項選擇題藥物消除t1/2的影響因素有（）
A.首關消除
B.血漿蛋白結合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
2.單項選擇題弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（）
A.胃粘膜
B.小腸上段
C.橫結腸
D.乙狀結腸
3.單項選擇題藥理學研究的主要對象是（）。
A.人體
B.機體
C.動物病理模型
D.健康受試者
4.單項選擇題已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
5.單項選擇題甲藥與血漿蛋白的結合率為99%，乙藥的血漿蛋白結合率為98%，甲藥單獨應用時血漿半衰期為6小時，如甲乙兩藥合用，則甲藥的半衰期為（）
A.小于6小時
B.大于6小時
C.6小時
D.8小時
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生產新藥或者已有國家標準的藥品，須經何部門批準，并發(fā)給藥品批準文號：（）
題型：單項選擇題
受體激動劑的特點是（）。
題型：單項選擇題
質反應中藥物的ED50是指藥物（）
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藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的（）。
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題型：單項選擇題
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題型：單項選擇題
已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
題型：單項選擇題