A.“臨床研究”均須以科學和教育為目的,而不得作為一種隱藏或掩飾的藥品推廣活動
B.臨床研究需要以樣本量來計算統(tǒng)計學的把握度時,應(yīng)以實現(xiàn)臨床研究的目標為宗旨對樣本量做適度的規(guī)劃,使其不過度超出恰當?shù)慕y(tǒng)計學把握度、且系基于主要終點指標計算出的樣本量
C.會員公司為此類臨床研究而支付給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的報酬應(yīng)當是合理的,且應(yīng)與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士付出的勞務(wù)成正比
D.會員公司在任何推廣活動中可組織“幸運抽獎”類的活動,或在第三方組織的抽獎活動中為獎品支付費用
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A.各會員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表以負責任和符合道德規(guī)范的方式履行職責
B.各會員雖然確保其醫(yī)藥代表達到最低標準,但不鼓勵他們達到最高標準或其它專業(yè)發(fā)展,因為這樣將占用他們太多的工作時間
C.各會員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表在遵守中國法律法規(guī)的前提下,在每次拜訪醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士時應(yīng)向拜訪對象提供其所代表的藥品的有關(guān)信息,并向其公司反饋其所收集到的任何有關(guān)公司的藥品使用方面的信息,尤其是副作用報告
D.各會員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、藥劑師、醫(yī)院、以及其他醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的拜訪頻率、拜訪時間、停留時間,以及拜訪的方式等均符合中國法律法規(guī)及經(jīng)衛(wèi)生主管部門認可的程序等
A.一個制藥公司藥品銷售員
B.代表制藥公司與醫(yī)院就價格和其它業(yè)務(wù)進行談判的人員
C.制藥公司做海外藥品注冊臨床試驗的代表
D.一個給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士傳遞最新藥品信息的專業(yè)人員,特別是發(fā)生不良事件時,向其所屬公司的有關(guān)部門報告
A.專門銷售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護理領(lǐng)域中的專業(yè)人員,或其他任何在其專業(yè)活動中可能開具藥品處方或推薦、采購、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專家
A.所有在中國有執(zhí)照的企業(yè)
B.“會員公司”指藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會的會員,而成為會員的條件之一,就是遵守本《RDPAC準則》
C.所有在中國有執(zhí)照的制藥企業(yè)
D.所有在中國有藥品銷售執(zhí)照的公司
A.相似的規(guī)則在本區(qū)域(韓國、臺灣、香港、泰國)的其它協(xié)會實施
B.協(xié)會,如RDPAC,也鼓勵非會員公司實施相同的準則
C.該準則是其它專業(yè)準則(比如衛(wèi)生管理部門或醫(yī)院給醫(yī)生的行為指南)的補充
D.遵守準則不強調(diào)自律
最新試題
對于藥品相關(guān)的網(wǎng)站,下列描述哪項是不正確的:()
會員公司與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的互動應(yīng)專注于:()
下列哪項描述不是RDPAC對臨床醫(yī)生的初步調(diào)研結(jié)果:()
關(guān)于樣品的描述,下列哪項是不正確的:()
最新版“藥品行業(yè)推廣行為準則”的更新時間為:()
關(guān)于會員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動交流活動應(yīng)滿足的條件,下列描述哪項是不正確的:()
下列描述中,哪項是不正確的:()
下列描述,哪項是不正確的:()
關(guān)于支付講者,下列描述不正確的是:()
RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準則”的發(fā)布時間為:()