實驗室應當依照環(huán)境保護的有關(guān)法律、行政法規(guī)和國務(wù)院有關(guān)部門的規(guī)定，對（）、（）以及（）進行處置，并制定相應的環(huán)境保護措施，防止環(huán)境污染。

三級、四級實驗室應當在明顯位置標示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的（）和（）。

血液透析室應當建立（）和（）質(zhì)量監(jiān)測制度，確保透析液和透析用水的質(zhì)量和安全；血液透析室應當根據(jù)設(shè)備要求定期對水處理系統(tǒng)進行沖洗消毒，并應當每次隨后測定（），確保安全。

日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

醫(yī)務(wù)人員在診療過程中應當實施標準預防，并嚴格執(zhí)行（）和（）。

無菌包上應標明：（）、 （）、（）、（）、（）。

對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域，為（）。

濃縮液配制桶每日用透析用水清洗（）次；每周至少用消毒劑進行消毒1次，并用測試紙確認無殘留消毒液。配制桶消毒時，須在桶外懸掛（）警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換（）次。

保藏機構(gòu)應當制定嚴格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負責。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應當（）單獨儲存。

穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應使用（）或（）進行干燥處理。