A.造成醫(yī)療責(zé)任事故的
B.由于不負(fù)責(zé)任延誤急?；颊叩膿尵群驮\治，造成嚴(yán)重后果的
C.泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的
D.經(jīng)過患者或者其家屬同意，對(duì)患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療的
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A.未建立或者未落實(shí)醫(yī)院感染管理的規(guī)章制度、工作規(guī)范
B.未設(shè)立醫(yī)院感染管理部門、分管部門以及指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作
C.違反對(duì)醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范，違反無菌操作技術(shù)規(guī)范和隔離技術(shù)規(guī)范
D.未對(duì)消毒藥械和一次性醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進(jìn)行審核，未對(duì)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露提供職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)
A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.發(fā)現(xiàn)
B.報(bào)告
C.評(píng)價(jià)
D.總結(jié)
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長
最新試題
污物的收集，應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中，黑色袋裝（），黃色袋裝（）。
血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器（）及（）。
運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）人的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。
保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對(duì)高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨(dú)儲(chǔ)存。
快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì)（）的滅菌。
供應(yīng)室三區(qū)劃分為：（）、（）、（）。
透析用水化學(xué)污染物情況至少每年測(cè)定（）次，軟水硬度及游離氯檢測(cè)至少每周進(jìn)行（）次。
醫(yī)院的消毒供應(yīng)中心是向醫(yī)院提供各種無菌（）、敷料和其它無菌物品的重要科室。
醫(yī)院感染是指（）在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在（）和（），但不包括入院前已開始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。
生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)連續(xù)（）次合格后方可使用。