干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至（）以下再開滅菌器。

血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器（）及（）。

供應(yīng)室三區(qū)劃分為：（）、（）、（）。

無菌包上應(yīng)標明：（）、 （）、（）、（）、（）。

生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。

日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

醫(yī)務(wù)人員在診療過程中應(yīng)當實施標準預(yù)防，并嚴格執(zhí)行（）和（）。

手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒（）min ，凈水沖洗30s，再按標準要求進行處理。

干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（），裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。

保藏機構(gòu)應(yīng)當制定嚴格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負責。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當（）單獨儲存。