干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò)（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過(guò)（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(guò)（），裝載高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。

透析結(jié)束后的復(fù)用透析器，如有特殊情況，2小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但（）之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序。

生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)連續(xù)（）次合格后方可使用。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。

無(wú)菌包上應(yīng)標(biāo)明：（）、 （）、（）、（）、（）。

（）為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。

醫(yī)院感染是指（）在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在（）和（），但不包括入院前已開(kāi)始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。

透析用水化學(xué)污染物情況至少每年測(cè)定（）次，軟水硬度及游離氯檢測(cè)至少每周進(jìn)行（）次。

血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測(cè)制度，開(kāi)展（）監(jiān)測(cè)和（）監(jiān)測(cè)。

乙型肝炎和丙型肝炎患者必須（）進(jìn)行隔離透析，感染病區(qū)的機(jī)器不能用于（）。