A、認(rèn)為該執(zhí)法機(jī)構(gòu)對該大藥房連鎖店的行政處罰沒有達(dá)到阻止該藥店非法開展診療活動(dòng)的目的(依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》應(yīng)罰3000元以上,而實(shí)際只罰了1000元,應(yīng)屬適用法律不當(dāng)。
B、認(rèn)為衛(wèi)生監(jiān)督部門的日常監(jiān)管不到位,在對藥店進(jìn)行行政處罰后沒有對該藥店進(jìn)行回訪(無回訪記錄)。
C、沒有沒收藥店的藥品器械。
D、以上理由都不成立。
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()為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(),油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過(),凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(),裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的() ,物品間應(yīng)留有充分的空間。
日常監(jiān)測在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)()或借助()檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無()、()、()等殘留物質(zhì)和銹斑。
三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)在明顯位置標(biāo)示國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的()和()。
生物監(jiān)測不合格時(shí),應(yīng)盡快召回()以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù)()次合格后方可使用。
穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用()或()進(jìn)行干燥處理。
濃縮液配制桶每日用透析用水清洗()次;每周至少用消毒劑進(jìn)行消毒1次,并用測試紙確認(rèn)無殘留消毒液。配制桶消毒時(shí),須在桶外懸掛()警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換()次。
污物的收集,應(yīng)設(shè)置三種以上顏色的污物袋。其中,黑色袋裝(),黃色袋裝()。
重復(fù)使用的消毒物品應(yīng)標(biāo)明(),超出期限的應(yīng)當(dāng)根據(jù)物品特性()或()。
醫(yī)院的消毒供應(yīng)中心是向醫(yī)院提供各種無菌()、敷料和其它無菌物品的重要科室。