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疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時,應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取前款規(guī)定的證明文件,并保存至超過疫苗有效期()年備查。
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2
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填空題
疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的()或者(),并加蓋企業(yè)印章;疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,還應(yīng)當(dāng)提供(),并加蓋企業(yè)印章。
答案:
生物制品每批檢驗合格;審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件;進口藥品通關(guān)單復(fù)印件
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省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時,根據(jù)本*行政區(qū)域的()、()等因素,可以增加免費向公民提供的疫苗種類,并報國務(wù)院衛(wèi)生主管部門備案。
答案:
傳染病流行情況;人群免疫狀況
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