A.Uvr類蛋白缺乏
B.DNA-polδ基因缺陷
C.DNA-polε基因突變
D.LexA類蛋白缺乏
E.XP類基因缺陷(或改為核苷酸損傷切除修復(fù)缺陷所致)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.卟啉癥
B.著色性干皮病
C.痛風(fēng)癥
D.苯酮酸尿癥
E.黃疸
A.修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要
B.切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù)
C.切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)
D.切除修復(fù)中有以UvrA、UvrB、UvrC、UvrD參與進(jìn)行的修復(fù)
E.對DNA損傷部位進(jìn)行切除,隨后利用未損傷的DNA為模板修補(bǔ)缺口
A.顛換是點(diǎn)突變的一種形式
B.插入1個堿基對可引起框移突變
C.重排屬于鏈內(nèi)重組
D.缺失5個堿基對可引起框移突變
E.轉(zhuǎn)換屬于重排的一種形式
A.缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶
B.白化病
C.地方性甲狀腺腫
D.苯丙酮酸尿癥
E.鐮刀形紅細(xì)胞貧血病
A.XPA
B.XPB
C.XPC
D.XPD
E.XPG
最新試題
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有:()。
在凝膠中核酸變性時,為了使DNA 片段在合理的時間內(nèi)從凝膠中移動出來,必須將最長的DNA 片段控制在大約:()。
原位雜交所用的探針可以是:()。
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
雜交時如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會增加,所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。
為減少非特異性雜交反應(yīng),在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉。常用的封閉物有:()。
癌基因產(chǎn)物的實(shí)質(zhì)是()
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括:()。