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A.口服給藥
B.經(jīng)皮吸收
C.靜脈給藥
D.直腸給藥
E.肌內(nèi)或皮下注射

A.實行逐級定期報告制度
B.國家中心將有關(guān)報告上報WHO藥物監(jiān)測合作中心
C.嚴重或罕見的ADR須隨時報告，必要時可以越級報告
D.對嚴重罕見或新的ADR病例，報告最遲不超過7個工作日
E.美國FDA要求，制藥企業(yè)在獲悉ADR15日之內(nèi)將收集到的病例上報