A.D組和G組
B.Y染色體和G組
C.F組和G組
D.X染色體和G組
E.所有染色體
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A.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂等32.1條帶
B.1號(hào)染色體q3區(qū)2帶的第一亞帶
C.1號(hào)染色體p3區(qū)2.1帶
D.1號(hào)染色體短臂3區(qū)2帶的第一亞帶
E.沒(méi)有任何意義
A.小的中央著絲粒染色體
B.小的近端著絲粒染色體
C.小的亞中著絲粒染色體
D.中等近端著絲粒染色體
E.大的近端著絲粒染色體
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.滿臉,貓叫哭聲
C.表現(xiàn)男性,乳房發(fā)育,小陰莖,隱睪
D.身材高大,性格暴躁,常有攻擊性行為
E.無(wú)任何臨床征狀
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.滿月臉,貓叫樣哭聲
C.表現(xiàn)男性乳房發(fā)育,小陰莖,隱睪
D.身材高大,性格暴躁,常有攻擊性行為
E.貓叫樣哭聲,身材高大,有自殘行為
A.智力低下伴眼距寬,鼻梁塌陷,通貫掌,距間距寬
B.智力低下,伴頭皮,缺損,多指,嚴(yán)重唇裂及腭裂
C.智力低下,伴長(zhǎng)臉,大耳朵,大下巴,大睪丸
D.智力正常,身材高大,肘外翻,乳腺發(fā)育差,乳間距寬
E.智力正常,身材矮小,大耳朵,大下巴,大睪丸
最新試題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱(chēng)為()
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()