A.識(shí)別名 B.出廠日期 C.儲(chǔ)存要求 D.制備日期和失效期 E.其它與正確使用有關(guān)的信息
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng) B.有參加該活動(dòng)的文件化程序 C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果 D.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果 E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí) B.使用質(zhì)控品時(shí)實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測(cè)來(lái)決定每一批號(hào)質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù) C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值 D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測(cè) E.更換新批號(hào)的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)