A.識別名
B.出廠日期
C.儲存要求
D.制備日期和失效期
E.其它與正確使用有關(guān)的信息
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你可能感興趣的試題
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實驗室所證實
B.使用質(zhì)控品時實驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度
E.確定實驗室能力
A.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
B.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證一質(zhì)量管理→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系→全面質(zhì)量管理
C.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
D.現(xiàn)場檢查一質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量體系→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
E.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理→質(zhì)量保證→全面質(zhì)量管理
A.質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分,致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分,致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分,致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分
最新試題
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于實驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。