A.5.0±0.2
B.5.0±0.3
C.5.0±0.392
D.5.0±0.4
E.5.0±0.57
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A.5.0±0.2
B.5.0±0.3
C.5.0±0.392
D.5.0±0.4
E.5.0±0.57
A.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
D.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
E.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
A.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之
D.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
E.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
A.68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
最新試題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()