關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）

下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。