分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）

接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

采集控制的具體措施是（）。