A.1.96
B.3
C.1.65
D.2
E.2.58
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A.系統(tǒng)誤差
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.不精密度
E.不準(zhǔn)確度
A.成本一效率模型
B.質(zhì)量一成本模型
C.質(zhì)量一計(jì)劃模型
D.質(zhì)量一失效模型
E.質(zhì)量控制預(yù)測值模型
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
A.異常值檢驗(yàn)法
B.正常值檢驗(yàn)
C.正態(tài)分布檢驗(yàn)法
D.正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
E.負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()