單項(xiàng)選擇題下列對臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述，錯誤的是（）
A.人血清基質(zhì)
B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
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1.單項(xiàng)選擇題臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，-20℃時一般不應(yīng)小于（）
A.5天
B.10天
C.15天
D.20天
E.25天
2.單項(xiàng)選擇題臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，2～8℃時一般不應(yīng)小于（）
A.24小時
B.36小時
C.18小時
D.12小時
E.48小時
3.單項(xiàng)選擇題在質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)上對誤差檢出概率和假失控概率的一般要求是（）
A.誤差檢出概率80%以上，假失控概率小于10%
B.誤差檢出概率95%以上，假失控概率小于5%
C.誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于1%
D.誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于5%
E.誤差檢出概率97%以上，假失控概率小于0.3%
4.單項(xiàng)選擇題建立質(zhì)量一計(jì)劃模型中的數(shù)學(xué)表達(dá)式中的z值一般定為（）
A.1.96
B.3
C.1.65
D.2
E.2.58
5.單項(xiàng)選擇題功效函數(shù)圖與操作過程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是（）
A.系統(tǒng)誤差
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.不精密度
E.不準(zhǔn)確度
最新試題
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
能力評估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
題型：判斷題
采集控制的具體措施是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于手套的使用，錯誤的描述是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題