A.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法
B.Delta法
C.患者標(biāo)本的雙份測定
D.患者結(jié)果的比較
E.多規(guī)則控制方法
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你可能感興趣的試題
A.1或2個
B.2或3個
C.3或4個
D.4或5個
E.5或6個
A.患者標(biāo)本的雙份測定
B.ROC曲線
C.z-分?jǐn)?shù)圖
D.Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖
E.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測定,再決定是否可發(fā)出報告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個數(shù),提高誤差檢出能力
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出能力
A.立即重新測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()