A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測計(jì)劃
E.患者標(biāo)本雙份檢測
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A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.控制界限確定的誤差檢出概率
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.分析標(biāo)準(zhǔn)差
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測分析階段,忽略分析前階段
E.以上都對
A.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法
B.Delta法
C.患者標(biāo)本的雙份測定
D.患者結(jié)果的比較
E.多規(guī)則控制方法
A.1或2個(gè)
B.2或3個(gè)
C.3或4個(gè)
D.4或5個(gè)
E.5或6個(gè)
A.患者標(biāo)本的雙份測定
B.ROC曲線
C.z-分?jǐn)?shù)圖
D.Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖
E.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()