A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時(shí)效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報(bào)告與患者病情不相符時(shí),送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
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A.標(biāo)本的惟一性編號(hào)
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號(hào)
E.患者的病房號(hào)
A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%
A.(測定結(jié)果一靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C. 測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果一靶值)
E.(測定結(jié)果一均值)
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
采集控制的具體措施是()。