A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
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A.弄錯標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.以上皆不是
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.檢測儀器檢測中運(yùn)行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.以上皆不是
A.敏感度
B.特異度
C.預(yù)測值
D.ROC曲線下覆蓋的面積
E.臨界值確定是否合理
最新試題
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯誤的是()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。