A.全員參與首先必須全員培訓(xùn)
B.對質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評審
C.學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對象
D.確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一
E.對供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn),以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力
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A.醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)班子
B.醫(yī)院主管醫(yī)療負(fù)責(zé)人
C.科室領(lǐng)導(dǎo)
D.全員參與
E.衛(wèi)生行政部門
A.科主任
B.醫(yī)務(wù)科
C.全體員工
D.人事部門
E.醫(yī)院管理部門
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進(jìn)
E.決策方法
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進(jìn)
E.決策方法
A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
采集控制的具體措施是()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()