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A.認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可是權(quán)威機(jī)構(gòu)正式承認(rèn)
C.認(rèn)證是由第三方進(jìn)行的
D.認(rèn)證是證明被認(rèn)證對(duì)象具備某種能力，是對(duì)能力的審核
E.通過認(rèn)可的檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，其運(yùn)作也符合ISO9001和ISO9002

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA′88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動(dòng)化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大

A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000

A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL

A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式

A.引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)

A.明確LIS建立的理由
B.對(duì)目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評(píng)估分析
C.直接引進(jìn)市場(chǎng)較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實(shí)施方案
E.對(duì)于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評(píng)估

A.全員參與首先必須全員培訓(xùn)
B.對(duì)質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)審
C.學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對(duì)象
D.確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一
E.對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn)，以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力

A.醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)班子
B.醫(yī)院主管醫(yī)療負(fù)責(zé)人
C.科室領(lǐng)導(dǎo)
D.全員參與
E.衛(wèi)生行政部門