A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
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A.活度測(cè)量
B.物質(zhì)測(cè)量
C.與測(cè)量過(guò)程無(wú)關(guān)
D.可單用數(shù)字和單位描述
E.不能溯源至SI單位
A.美國(guó)NIST
B.有關(guān)國(guó)際組織
C.德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)(DGKC)
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位
B.國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類(lèi)物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類(lèi)物質(zhì)不能溯源至SI單位
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.適合于復(fù)雜基質(zhì)樣品分析
B.不適合分析生物樣品
C.特異性差
D.可鑒定一級(jí)參考物質(zhì)
E.一般不用一級(jí)參考物質(zhì)校準(zhǔn)
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。