A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與一公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性
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A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.有效性
D.溯源性
E.法制性
A.計(jì)量器具
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.參考測(cè)量方法
E.參考物質(zhì)
A.校準(zhǔn)程序
B.校準(zhǔn)方法
C.可統(tǒng)一規(guī)定
D.特殊情況下可自行制定
E.以上均可
A.特點(diǎn)
B.核心
C.基礎(chǔ)
D.保證
E.來源
A.法制性
B.有效性
C.溯源性
D.確定性
E.可靠性
最新試題
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）