下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）

采集控制的具體措施是（）。