A.成立于2001年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
B.成立于1978年,是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織
C.其英文縮寫為CLMA
D.辦有專業(yè)期刊名為《ClinicalLaboratoryManagementReview》
E.辦有專業(yè)期刊名為《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》
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你可能感興趣的試題
A.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)宗旨是以對患者傷害最小的方式,及時、準(zhǔn)確地提供臨床所需的診斷和治療信息
B.實(shí)驗(yàn)室的最終服務(wù)對象是患者
C.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)范圍在逐步擴(kuò)大
D.實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)僅僅是提供一個定量或定性的檢驗(yàn)報告
E.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇和檢驗(yàn)結(jié)果的解釋也是實(shí)驗(yàn)室所應(yīng)提供的服務(wù)
A.人力資源管理
B.財務(wù)管理
C.信息管理
D.市場管理
E.質(zhì)量管理
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.2
B.5
C.6
D.8
E.12
A.0.95
B.0.915
C.O.995
D.O.9975
E.0.999
最新試題
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()