A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
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A.當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
B.累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
C.方差
D.中位數(shù)
E.眾數(shù)
A.立即重新測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.人血清基質(zhì),無傳染性
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在半年以內(nèi)
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
A.ROC曲線
B.質(zhì)控圖
C.功效函數(shù)圖
D.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
E.方法決定圖
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯誤的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()