A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標(biāo)本雙份檢測
E.實驗室內(nèi)檢測計劃
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.質(zhì)控品價格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測分析階段,忽略分析前階段
E.可控制分析后階段
A.誤差檢出概率
B.靈敏度
C.假失控概率
D.特異性
E.檢出限
A.檢測能力
B.特異性
C.干擾能力
D.陽性預(yù)測值
E.陰性預(yù)測值
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
最新試題
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
關(guān)于實驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
關(guān)于實驗室用鞋的要求描述錯誤的是()
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
采集控制的具體措施是()。
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實驗室,下列說法錯誤的是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()