A.血pH
B.K
C.抗HIV陽(yáng)性
D.Plt
E.Glu
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A.記錄報(bào)告時(shí)間
B.記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
A.應(yīng)對(duì)標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進(jìn)行評(píng)估
B.應(yīng)對(duì)檢測(cè)報(bào)告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進(jìn)行評(píng)估
C.應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果解釋的合理性進(jìn)行評(píng)估
D.是否按檢測(cè)的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時(shí)地報(bào)告患者檢測(cè)結(jié)果
E.患者不應(yīng)對(duì)檢測(cè)信息提出質(zhì)疑
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
采集控制的具體措施是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。