A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請供應(yīng)商參與對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時有效的聯(lián)系方式
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A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動的成果
A.弄錯標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.血pH
B.K
C.抗HIV陽性
D.Plt
E.Glu
A.記錄報告時間
B.記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報告
最新試題
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗(yàn)報告。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
檢驗(yàn)科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。