A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
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A.引進(jìn)新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進(jìn)
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實驗室的目標(biāo)是相同的
A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請供應(yīng)商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
最新試題
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實驗室,描述錯誤的是()。
ROC曲線用于診斷性試驗?zāi)囊环矫??(?/p>
關(guān)于實驗室用鞋的要求描述錯誤的是()
采集控制的具體措施是()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
關(guān)于實驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。