A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.力口人待測(cè)物的混合血清
E.對(duì)特殊材料透析過(guò)的混合血清
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A.二級(jí)參考物質(zhì)
B.常規(guī)方法
C.二級(jí)參考測(cè)量方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.一級(jí)參考測(cè)量方法
A.一級(jí)參考測(cè)量方法直接定值
B.通過(guò)可靠雜質(zhì)分析間接定值
C.一種二級(jí)參考測(cè)量方法定值
D.多種二級(jí)參考測(cè)量方法定值
E.廠家校準(zhǔn)物直接定值
A.具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過(guò)程
B.特異的
C.無(wú)需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位
D.具有低不確定度的測(cè)量原理
E.具有高的不精密度
A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
A.盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B.盡量增加中間環(huán)節(jié)
C.盡量降低測(cè)量不確定度,并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?br />
D.盡量提高測(cè)量不確定度
E.正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
采集控制的具體措施是()。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()