A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.世界衛(wèi)生組織
B.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織
C.中國(guó)
D.美國(guó)
E.英國(guó)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采供血機(jī)構(gòu)
C.疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)生檢疫部門
E.以上都是
A.無(wú)明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.力口人待測(cè)物的混合血清
E.對(duì)特殊材料透析過(guò)的混合血清
最新試題
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。