A.程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行
C.不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)
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A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
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C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。